«О дополнительных мерах по обеспечению стабильности эпидемиологической ситуации в Республике Узбекистан, связанной с коронавирусной инфекцией» (в извлечениях)

ПОСТАНОВЛЕНИЕ КАБИНЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

В целях обеспечения стабильности эпидемиологической ситуации в Республике Узбекистан, связанной с коронавирусной инфекцией, бесперебойности обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, применяемыми в профилактике и лечении коронавирусной инфекции, а также достойного вознаграждения труда медицинских и других специалистов, осуществляющих деятельность в этом направлении, Кабинет Министров постановляет:

1. Принять к сведению, что:

а) ООО СП «Jurabek Laboratories» достигнуты договоренности с:

компанией «Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co., Ltd» (Китайская Народная Республика) (далее – китайский партнер) по производству в Республике Узбекистан вакцины ZF-UZ-VAC 2001 (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (CHO Cell)) (далее – вакцина ZF-UZ-VAC 2001) и обеспечению поставки субстанции вакцины ZF-UZ-VAC 2001 на первоначальном этапе;

ООО «Вакцина человека» (Российская Федерация) (далее – российский партнер) по производству в Республике Узбекистан вакцин Гам-КОВИД-Вак и Гам-КОВИД-Вак-Лио (комбинированная векторная вакцина) (далее – вакцина Спутник V) и обеспечению поставки субстанции вакцины Спутник V на первоначальном этапе;

б) произведена государственная регистрация вакцины ZF-UZ-VAC 2001 в Китайской Народной Республике и Рес­публике Узбекистан и вакцины Спутник V в Российской Федерации и других странах.

2. Согласиться с предложением Министерства здравоохранения и Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан о государственной регистрации вакцин ZF-UZ-VAC 2001 и Спутник V, производимых СП ООО «Jurabek Laboratories», в порядке исключения, путем признания регистрационных документов, в том числе документов процесса производства, нормативных документов в области технического регулирования, положительных результатов доклинических и клинических исследований производителей субстанций и/или «in bulk» ZF-UZ-VAC 2001 и Спутник V, на основании представленных документов и сертификатов.

При этом ГУП «Государственный центр экспертизы
и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли обеспечить в течение пяти дней экспертизу результатов лабораторных испытаний и регистрационных документов соответствующих вакцин, производимых СП ООО «Jurabek Laboratories».

3. Внести изменения и дополнения в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению.

4. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.

5. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан по вопросам социального развития МусаеваБ.А. и министра здравоохранения Республики Узбекистан
Хаджибаева A.M.

Премьер-министр

Республики Узбекистан

А. АРИПОВ.

г. Ташкент,

20 августа 2021 года

N 532.

*Настоящее постановление официально опубликовано в Национальной базе данных законодательства (lex.uz) и вступило в силу 21.08.2021 г.

ПРИЛОЖЕНИЕ

к постановлению КМ РУз

от 20 августа 2021 года N 532

ИЗМЕНЕНИЯ И ДОПОЛНЕНИЯ,

ВНОСИМЫЕ В НЕКОТОРЫЕ РЕШЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА

РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

1. В приложении к постановлению Кабинета Министров от 17 декабря 2019 г. N 1008 «Об утверждении перечня технологического и лабораторного оборудования, комплектующих и запасных частей к ним, а также сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств, изделий медицинского назначения и упаковочных материалов, освобождаемых от уплаты таможенных платежей»:

а) в блоке «Наименования сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств (в том числе внутриаптечного изготовления), изделий медицинского назначения и упаковочных материалов»:

дополнить позициями 1383–1405 следующего содержания:

сноску «*» после слов «используемые» дополнить словами «в том числе»;

б) блок «Наименования технологического и лабораторного оборудования, комплектующих и запасных частей к ним» дополнить позициями 601–611 следующего содержания: